智通财经APP讯，石药集团(01093)发布，该集团开发的I类新药双功用交融蛋白药物JMT108已获中华人民共和国国家药品监督管理局同意，可在我国展开临床试验。

  该产品是一种重组全人源抗PD-1且交融IL-15的双功用交融蛋白，经过靶向PD-1阳性肿瘤滋润免疫细胞，免除PD-1和PD-L1相互效果导致的免疫抑制，并经过PD-1抗体结合依靠性地激活IL-15下流信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而到达增强的抗肿瘤效果。本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。临床前研讨显现，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有十分显着的抗肿瘤效果及杰出的安全性，具有较高的临床开发价值。

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